项目和临床供应管理
全面、经济有效的支持您的临床试验
迄今为止，我们已经参与了5,000多次临床试验，拥有的丰富经验可以帮助您优化临床试验设计, 并保证无论是简单或是最复杂的临床试验都能找到经济有效的方案。我们在国际监管环境、需求模拟和预测以及实际操作方面的经验可以支持可靠的供应并最大程度减少浪费。
我们在临床供应管理方面的能力包括：
- 全球供应链项目生命周期管理，从制造到最终责任制以及销毁
- 包括预测在内的供应链规划和优化服务
- 与临床、申办方和第三方团队进行协调与协作并制定和监管临床供应计划
- 整合IRT(IVR / IWR) 系统，包括需求、规范和监管的共同开发
- 康泰伦特 Fusion组合和客户门户可实现保密文档共享、实时运单跟踪、报告和供应链可视化
- 对库存水平和过期数据进行管理，监管临床存储设施、仓库和临床中心的库存
- 冷链规范和受控物质管理的咨询服务